 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑
( v0 `* u. [5 F: g3 I- b! r- v$ u6 p W% _3 a6 G/ V
COVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展. g. r+ D6 L9 M8 o" l v1 B! f9 Y
: d0 J K+ T* o* Z T$ {
加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。
0 @% f( O1 \/ D
8 Q5 @8 y+ C& o8 Q尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。
3 k! l$ y* w/ f
6 P) E* c& A* v& A* P3 C" i现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。" q$ D) E3 t! u- s4 F3 J! X2 t$ h
6 U% f" a2 G: T& E# \该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。
% c4 r8 w5 }* n. x; H
; p. W6 V$ u( j. U( u$ g4 u l0 X本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。8 d/ M+ q- e& q# D6 V5 n
( \. j3 i0 s( L# c$ R% R病毒进化的过程- o$ a: ~2 j) ?2 S/ i
/ f: L: P% B- V5 K I: U7 ^1 L
为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。1 o9 S% x& S6 ]4 Y7 j8 p$ V" T
8 F" D" m+ T6 ?
研究发现6 f+ F+ c: D- o/ U) }! N& h, Z
% d7 y8 @ I/ l) A; H4 p* B- j该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。; R9 z! z: _3 d1 U
$ M7 w2 N' E! z0 N在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。
4 R# w, i- P" J/ v" W& r" J5 H0 _
0 X9 U( ^) x: i% E( N8 C在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。
& x1 z* z! M% U3 ?3 N; W1 f2 M7 M* p9 o" y/ m* C
他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。( B; @* C1 T' V3 H* V
4 _5 W4 P7 e- g; K5 E为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。
5 ] {4 j3 i" O, Q
5 S+ \4 L8 d1 F1 q8 W6 ], Y1 y9 V$ J他们的发现:% { n# H7 O6 g1 N% `7 I2 `
0 B: o0 {# L! i7 T4 l! t3 R
N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。2 K5 r5 l6 ^* g2 y8 `
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
4 t2 j- l8 K1 b# W4 |祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。- \) |, Q. S% l! i
有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。4 ]/ I/ e) |. \1 e
. E1 }, {6 s0 \4 q; N结论:
4 ^/ I$ z' A. \0 Y. w0 n- a5 V3 ~+ S2 B u4 N- R$ W0 S+ B
研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。. o* w7 d" G( L0 z* g
|
|