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急问:有谁了解运动神经元病

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鲜花(10) 鸡蛋(0)
发表于 2012-6-6 21:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
老杨团队,追求完美;客户至上,服务到位!
老人初步诊断运动神经元病, 需要去北京确诊。 知道这是一种世界疑难疾病, 西医治疗基本无效。 恳请高人指教是否有中医可以辅助治疗, 万分感谢。
鲜花(1033) 鸡蛋(0)
发表于 2012-6-7 01:10 | 显示全部楼层
不懂,帮顶。
大型搬家
鲜花(87) 鸡蛋(1)
发表于 2012-6-7 07:30 | 显示全部楼层
wiki
1 J- x5 j: L3 l  p$ c: B
; [" p9 z7 g4 v2 B& g: R运动神经元病 Motor neurone disease‎ & s, S' F) o, T! n2 r
' K- w' R/ k* E: w/ ?; s9 |
/ c& ?; F: y  B% Z, I
可分成
# r. C0 n4 s' D, Q$ x( |! d/ ~+ S  s2 U( ?1 d2 N; T
脊髓性肌肉萎縮症(英语:Spinal muscular atrophy,簡寫為SMA),是一種遺傳性神經疾病。它會造成運動神經元退化、肌肉萎縮,肌肉無力,最終造成死亡。0 b( a: s& w" I7 ]

6 r1 f, C) ~% j1 R2 {- c6 ^病因
& |) X. ?3 m5 U- z 2 X( C7 H3 N: F
控制肌肉的運動神經裡的某種蛋白質(運動神經元存活因子,SMN)出了問題,使得神經訊號的傳遞受到阻礙,造成肌肉的收縮失常。* x7 e% G$ ]6 M1 i# k7 P
  O- S* O9 G+ B, ~7 O+ h5 N

# I3 `- N8 x  E' l# g; s---------------------------------------7 A# V: T1 }$ A6 j# o9 g
; z1 O- \, r  D9 i' S3 ^
肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS, Amyotrophic lateral sclerosis),又稱路格瑞氏症(Lou Gehrig's disease),俗稱為漸凍人症,是一個漸進和致命的神经退行性疾病。起因是中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元(motor neuron)退化所致。ALS病人由於上、下運動神經元(upper/lower motor neurons)都退化和死亡並停止傳送訊息到肌肉,在不能運作的情況下,肌肉逐漸衰弱、萎縮。 最後,大腦完全喪失控制隨意運動的能力。這種疾病並不一定會如老人痴呆症般影響病人的心理運作。相反,那些患有晚期疾病的病人仍可保留發病前的記憶,同樣的人格和智力。
# o/ |6 U7 {* |+ t 2 |3 j, T, R+ Y2 ?& L$ u
病因
0 U1 p2 W) @) n   i3 W# Z& J9 X
除了少數遺傳性病人外(小於10%),大部份人得病的原因不明。[1]
, W0 v$ q2 Z# y $ |7 C$ l: Z$ z& l$ V: g
美國西北大学研究團隊在2011年8月《自然》Nature發表一篇研究報告[2]指出病因可能出自Ubiquilin-2無法正常執行其功能引起運動神經元凋亡[3]
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