埃德蒙顿华人社区-Edmonton China

 找回密码
 注册
查看: 934|回复: 2

急问:有谁了解运动神经元病

[复制链接]
鲜花(10) 鸡蛋(0)
发表于 2012-6-6 21:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
老杨团队,追求完美;客户至上,服务到位!
老人初步诊断运动神经元病, 需要去北京确诊。 知道这是一种世界疑难疾病, 西医治疗基本无效。 恳请高人指教是否有中医可以辅助治疗, 万分感谢。
鲜花(1033) 鸡蛋(0)
发表于 2012-6-7 01:10 | 显示全部楼层
不懂,帮顶。
鲜花(87) 鸡蛋(1)
发表于 2012-6-7 07:30 | 显示全部楼层
wiki' e8 d, q0 h+ \! F8 e

* |& T! _) {1 B5 x4 Z" G2 f运动神经元病 Motor neurone disease‎
( f$ M0 Q! G1 T2 @) [
0 O9 B; K4 l# t8 R$ {1 P. i7 N3 q, }  C. j% {
可分成' i5 ~7 l, M8 _/ \
5 b: e) O/ t4 v  U( P
脊髓性肌肉萎縮症(英语:Spinal muscular atrophy,簡寫為SMA),是一種遺傳性神經疾病。它會造成運動神經元退化、肌肉萎縮,肌肉無力,最終造成死亡。
, _; |$ R5 v9 Y. g
# q5 v7 d/ v5 U. Z  ?+ Y病因: Z2 D, y$ Q* |, b# l9 e

; b1 H  ~: E$ y7 i  M, {" i控制肌肉的運動神經裡的某種蛋白質(運動神經元存活因子,SMN)出了問題,使得神經訊號的傳遞受到阻礙,造成肌肉的收縮失常。
% T8 S& T6 C7 L) p
0 I" {% ]3 }2 M' B$ E$ R. q4 k+ e5 V8 z& q1 q  Y
---------------------------------------
0 B$ e. N, M. ^$ J0 S- G# Y
- B9 C3 W" G5 r4 C0 |肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS, Amyotrophic lateral sclerosis),又稱路格瑞氏症(Lou Gehrig's disease),俗稱為漸凍人症,是一個漸進和致命的神经退行性疾病。起因是中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元(motor neuron)退化所致。ALS病人由於上、下運動神經元(upper/lower motor neurons)都退化和死亡並停止傳送訊息到肌肉,在不能運作的情況下,肌肉逐漸衰弱、萎縮。 最後,大腦完全喪失控制隨意運動的能力。這種疾病並不一定會如老人痴呆症般影響病人的心理運作。相反,那些患有晚期疾病的病人仍可保留發病前的記憶,同樣的人格和智力。' I- s/ N3 a' c' ]7 i* c0 c

4 @; V" B$ m( B  K1 L; x; w6 o5 ]病因# t, E1 i3 X% W! _5 h
" d  V; m" q0 Y
除了少數遺傳性病人外(小於10%),大部份人得病的原因不明。[1]5 K8 V# A) A5 W3 E9 v
7 N8 \; K; B5 P$ x2 A% H# y% O
美國西北大学研究團隊在2011年8月《自然》Nature發表一篇研究報告[2]指出病因可能出自Ubiquilin-2無法正常執行其功能引起運動神經元凋亡[3]
& P  F. t. o# K, m
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

联系我们|小黑屋|手机版|Archiver|埃德蒙顿中文网

GMT-7, 2026-7-4 04:07 , Processed in 0.075560 second(s), 14 queries , Gzip On, APC On.

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2021, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表