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急问:有谁了解运动神经元病

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鲜花(10) 鸡蛋(0)
发表于 2012-6-6 21:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
老杨团队,追求完美;客户至上,服务到位!
老人初步诊断运动神经元病, 需要去北京确诊。 知道这是一种世界疑难疾病, 西医治疗基本无效。 恳请高人指教是否有中医可以辅助治疗, 万分感谢。
鲜花(1033) 鸡蛋(0)
发表于 2012-6-7 01:10 | 显示全部楼层
不懂,帮顶。
理袁律师事务所
鲜花(87) 鸡蛋(1)
发表于 2012-6-7 07:30 | 显示全部楼层
wiki
7 T' p9 w8 k5 C: s6 E7 N" R/ c% d/ `5 Q
运动神经元病 Motor neurone disease‎
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/ I' y: c, S" \3 H1 y/ Z可分成- @, O  E/ Q3 n
3 ^1 s+ C" [1 `% a" ~
脊髓性肌肉萎縮症(英语:Spinal muscular atrophy,簡寫為SMA),是一種遺傳性神經疾病。它會造成運動神經元退化、肌肉萎縮,肌肉無力,最終造成死亡。# D( N/ ]" O4 a0 A

3 {+ X1 B- W4 L7 @( \4 x3 }病因
8 F4 Y' t4 W) J , F, D! Z, e+ {  M# Q6 M7 k/ [  v; J
控制肌肉的運動神經裡的某種蛋白質(運動神經元存活因子,SMN)出了問題,使得神經訊號的傳遞受到阻礙,造成肌肉的收縮失常。6 S+ S, z$ J) h0 o
' @' H# h1 H/ u

( ]( a+ D& X8 g6 z# `3 u) K. M---------------------------------------" O+ Y( U2 b0 u- [
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肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS, Amyotrophic lateral sclerosis),又稱路格瑞氏症(Lou Gehrig's disease),俗稱為漸凍人症,是一個漸進和致命的神经退行性疾病。起因是中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元(motor neuron)退化所致。ALS病人由於上、下運動神經元(upper/lower motor neurons)都退化和死亡並停止傳送訊息到肌肉,在不能運作的情況下,肌肉逐漸衰弱、萎縮。 最後,大腦完全喪失控制隨意運動的能力。這種疾病並不一定會如老人痴呆症般影響病人的心理運作。相反,那些患有晚期疾病的病人仍可保留發病前的記憶,同樣的人格和智力。8 a0 u; ]- l2 m) \; |# r

. Q- d8 ?; [8 k+ |. P1 X6 Y% I  k病因
( D( w+ @8 U! c) C4 h 2 a% h4 V, J: B8 P
除了少數遺傳性病人外(小於10%),大部份人得病的原因不明。[1]
4 d- z7 d4 ~9 ]( d( q, f3 _ : H% Q1 N( q# q
美國西北大学研究團隊在2011年8月《自然》Nature發表一篇研究報告[2]指出病因可能出自Ubiquilin-2無法正常執行其功能引起運動神經元凋亡[3]& W4 G: \1 v# n) r* s
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