埃德蒙顿华人社区-Edmonton China

 找回密码
 注册
查看: 881|回复: 2

急问:有谁了解运动神经元病

[复制链接]
鲜花(10) 鸡蛋(0)
发表于 2012-6-6 21:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
老杨团队,追求完美;客户至上,服务到位!
老人初步诊断运动神经元病, 需要去北京确诊。 知道这是一种世界疑难疾病, 西医治疗基本无效。 恳请高人指教是否有中医可以辅助治疗, 万分感谢。
鲜花(1033) 鸡蛋(0)
发表于 2012-6-7 01:10 | 显示全部楼层
不懂,帮顶。
鲜花(87) 鸡蛋(1)
发表于 2012-6-7 07:30 | 显示全部楼层
wiki
. _: T4 }' y3 f
) u, F) J) M& Q; e; S, C+ F运动神经元病 Motor neurone disease‎
# d/ j( ^" |7 y( ~) |" \# \% r0 M1 h7 a
! o4 |. w' `# E: A
可分成# @- a3 h  {) p8 I& U0 U) [. ?
2 v2 M1 s+ G/ R) ?! I$ k1 m9 M) A& r
脊髓性肌肉萎縮症(英语:Spinal muscular atrophy,簡寫為SMA),是一種遺傳性神經疾病。它會造成運動神經元退化、肌肉萎縮,肌肉無力,最終造成死亡。2 B# d: ~7 y0 V) v# h" {: f
( `4 I7 @( F: n# v  w: V# R
病因
7 L9 U* I+ G$ l& v3 J 3 r2 h, k1 ]0 W* f; y. q8 p5 S
控制肌肉的運動神經裡的某種蛋白質(運動神經元存活因子,SMN)出了問題,使得神經訊號的傳遞受到阻礙,造成肌肉的收縮失常。  k7 a/ _1 c1 k; m9 M) K2 V' l
& |" I" T# A+ d5 F

3 O, p4 C2 {  g& T6 f1 D. r---------------------------------------
  }: B# N4 Y! I; C' r- u# g0 H$ ^5 p; z: x& O3 j; b* ^
肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS, Amyotrophic lateral sclerosis),又稱路格瑞氏症(Lou Gehrig's disease),俗稱為漸凍人症,是一個漸進和致命的神经退行性疾病。起因是中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元(motor neuron)退化所致。ALS病人由於上、下運動神經元(upper/lower motor neurons)都退化和死亡並停止傳送訊息到肌肉,在不能運作的情況下,肌肉逐漸衰弱、萎縮。 最後,大腦完全喪失控制隨意運動的能力。這種疾病並不一定會如老人痴呆症般影響病人的心理運作。相反,那些患有晚期疾病的病人仍可保留發病前的記憶,同樣的人格和智力。
% Z" f0 N  p7 {9 h, E
' x& p7 A8 B9 C; w9 A+ K6 t病因! v+ f- [( L, e* {2 G( Q

+ Z) f& k: U5 p6 L) r5 ^, }4 M除了少數遺傳性病人外(小於10%),大部份人得病的原因不明。[1]
; u5 i$ \8 h! W" w. Z
/ S5 A. ~5 ?; V( b8 I. R. [4 e% y; H美國西北大学研究團隊在2011年8月《自然》Nature發表一篇研究報告[2]指出病因可能出自Ubiquilin-2無法正常執行其功能引起運動神經元凋亡[3]6 w' @0 u) Y8 S- p& m* D
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

联系我们|小黑屋|手机版|Archiver|埃德蒙顿中文网

GMT-7, 2026-4-22 18:14 , Processed in 0.123280 second(s), 14 queries , Gzip On, APC On.

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2021, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表