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当悲伤与希望交织在一起,会是怎样一种滋味?& N/ a0 J: {! q9 s0 T! X' p+ ^
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对于居住在加拿大BC省列治文(Richmond)的华人夫妇 Bebe Li 和 Jason Li 来说,人生中最矛盾、最撕心裂肺的一天,莫过于在失去儿子的巨大悲痛中,意外发现了拯救女儿生命的线索。
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; _; {* f) C4 j, A: m$ ~8 m2 X这条线索,是用年幼男童生命换来的,姐姐因此得救。
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) p: N$ A! g9 J' A9 y8 r七年前,女儿 Skylar 的出生给这个家庭带来了无限喜悦。但在她一岁左右时,母亲注意到一个细节,女儿不像其他孩子那样挥动小手。, r; c& K5 O& O/ x9 V8 N" X( S
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“每个孩子发育节奏不同” 当时所有人都这样说,连医生也没有太在意。母亲虽然心存疑虑,却也说服自己不要过度焦虑。
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2 ]. o3 j; {: q+ {$ S直到儿子也出生了之后,母亲终于无法再自我安慰了,因为已经18个月大的女儿依然无法行走。
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医生们开始认真检查,排除了视力和听力问题,最终通过核磁共振(MRI) 发现小女孩的脑部信号存在异常。但诊断到此为止,没有人能说清楚,这到底意味着什么。
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- q+ U, _- q0 a9 t; _% v( a与此同时,弟弟也出现了与姐姐相似的症状,只是他的行动能力稍好一些。有一段时间,弟弟显得疲惫、精神不振,但正值流感季,医生们都认为只是普通感冒。" G. M a/ D& T8 k( u
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没有人想到,这个看似合理的判断,会带来怎样的后果。
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8 u; D5 J& G4 g2021年,这个家庭的命运被彻底改写。
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1 a& T; s" K8 Z% b3 ~年仅13个月大的小男孩 Silas 突发心脏骤停。尽管卑诗省儿童医院(BC Children's Hospital)的医疗团队拼尽全力抢救,这个小生命还是永远地闭上了眼睛。
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在男婴离世后的检查中,医生终于发现了真相,他患有心肌病(cardiomyopathy),一种严重且会逐渐加重的心脏疾病,会导致心肌无法有效地将血液泵向全身。; ]% c, O# c7 \0 j
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这个发现,像一道闪电劈开了迷雾。/ V" a3 A1 x2 x
4 F. \& v# N( Z( j& E( S+ B“就是那时候,他们意识到我们得给 Skylar (女儿)做检查。” 母亲回忆道,声音里带着难以言说的复杂情绪。1 T! V& M- {! n* f% p% h0 k& {
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“如果我们不知道 Silas (儿子)患有心肌病,我们根本不会想到 Skylar (女儿)也有同样的问题,因为当时她的症状太不明显了。”; o4 o1 q9 e: z
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她停顿了一下,说出了那句让所有听闻者心碎的话,“某种意义上,是 Silas (弟弟)的离世,拯救了 Skylar (姐姐)的生命。”
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: D7 {( l7 [' }. \ t" s卑诗省儿童医院的儿科心脏病专家 Kathryn Armstrong 医生一直跟踪姐姐 Skylar 的病情。她解释说,心肌病有多种类型。% f& C4 N$ L8 n) N- f
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小女孩所患的是扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy),心脏变得扩大且虚弱,无法有效泵血。
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u0 b6 _. x3 w/ a, K“这会让孩子们出现明显的症状,可能导致我们所说的心力衰竭(heart failure)。” Armstrong 医生语气沉重,“这意味着孩子可能体重增长困难、难以运动、呼吸急促。”
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! {1 r1 E2 i9 I, ^. F# O更令人揪心的是,这种病的“隐形”特性。“心肌病之所以极具挑战性,不仅在于治疗困难,更在于最初的识别。”Armstrong 医生说。
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* _ K' V, c2 A% k- U3 V“儿童身上的初期症状往往要到极端情况发生,或者像突发心脏事件之后才能被发现。很多时候,是在尸检时才发现的,因为孩子们在疾病进展到晚期之前,通常没有明显症状。”! u( m5 d; Q* E
" n/ d* Q' w" b% W1 ~7 H/ X如果不是弟弟的离去,姐姐的病情可能还会继续隐藏下去,直到为时已晚。9 F1 H3 W" m: V5 r
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“在 Li 家这个案例中,正是因为男孩的病情显现,我们才有机会对女孩和她的父母进行筛查,并发现女孩患有和她弟弟同样的疾病,但还处于较不严重的阶段,我们可以进行医疗干预和支持。” Armstrong 医生感慨道。
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2 s8 \% ^; A" o) ?, s/ P“这个家庭非常了不起。他们在失去儿子的最悲痛时刻来到我们这里,此后一直为女儿奔走呼吁。”
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' [ Q5 B4 F' E ^如今,小女孩 Skylar 已经七岁了。由于肌肉活动受限,她的手和脚会不时发抖。但在妈妈眼中,女儿“现在情况很好”。
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“虽然她还不能跑,但现在已经能走得很快了。” 母亲说,小女孩需要佩戴特制的医疗支具来帮助稳定和支撑身体,以保持活动能力。
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7 O, |; s7 o4 i7 f2 z“她的运动技能、语言能力,以及生活的各个方面仍然需要一些帮助,但都在缓慢地进步。”
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: b4 R5 ~" z( x小女孩喜欢上戏剧课、游泳课和骑马课,这些课程穿插在她的语言治疗、物理治疗和其他康复预约之间。" P# G' U; |0 l% g8 ^
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“她的日程排得很满,有时候我们觉得是不是给她安排太多了?但她很喜欢。” 说到这里,母亲露出微笑。
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" c' p+ y2 v9 w9 Z7 L为了将心脏状况控制在可管理的水平,小女孩每天需要服用四种心脏药物,以及针对她新陈代谢问题的复合维生素。
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4 W) X6 k4 D: K7 `7 }3 E母亲说,她的心情至今仍“非常复杂”,既庆幸女儿得以及时确诊,又为失去儿子而悲痛。
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+ D0 I) E: g/ s2 o N7 V4 ? L“如果我知道女儿有基因问题,我不会再生第二个孩子。” 她的声音微微颤抖,“但也正因我们有了第二个孩子,他救了姐姐的命。”
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当被问及儿子是个怎样的孩子时,母亲的眼睛亮了一瞬:“他是个非常活跃的宝宝。很快乐的男孩,很黏妈妈。他总是和我在一起。”3 Q/ u6 {( l/ F) Y# {, p
' E3 {+ C* O* N但前方的路,并非一片坦途。这位母亲坦言,目前她和丈夫生活中最恐惧的部分,是女儿基因状况的罕见性。/ ]3 }1 R ~$ W8 o& N+ R/ p
8 @" e* \1 g9 {& ^“我们甚至不知道它的名字。我们仍在努力为女儿寻找一个确切的答案。这种不确定性,让我们感到害怕。”
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4 G# S1 l. W7 p D6 R据这位母亲了解,目前全世界大约只有七八个人显示出与她女儿相似的基因变化,有限的科研资源成为预测小女孩未来状况的障碍。
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0 p9 L4 K' u( v! s6 G但她说,全家人都非常感激卑诗省儿童医院的医生们,他们一直在不懈地为女儿寻找答案。“作为父母,你不希望这成为她的负担。你只希望她每天都开心,为她做到最好。”
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& n& U2 E7 Y/ ?& K" ^% z这份刻骨铭心的经历,也彻底改变了这位母亲的人生轨迹。2 b: M3 O: u, O' M* `; w3 ]
# r) `$ S+ N& R6 k, R: q' k; [4 X3 T0 h她曾是一名拥有十多年经验的平面设计师。但在2021年经历了丧子之痛、并从医生和护士那里感受到善意后,她做了一个决定:转行,去帮助那些和她曾经一样无助的人。
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她回忆说,在急诊室那个崩溃的夜晚,一位护士给了她莫大的安慰。
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3 u- A- O7 c3 a% }' V& q“当时我瘫倒在地板上,有一位护士,我至今还记得她。我记得那时大概晚上七点,她其实已经下班了,但她留了下来。”7 [0 N9 X/ m6 v* E) G5 z
7 ?* d# \9 b3 x这位母亲的眼眶湿润了,“她把我带到护士站,让我平静下来。我们身边的许多人,不仅对我儿子,对我们整个家庭,以及后来对我女儿,都展现了极大的同情和关爱。”* l o# C; b1 Y* o5 `
+ E) E9 X0 R) i. R2 p+ A正是这份善意,在她最黑暗的时刻点亮了一盏灯。1 U+ m# C4 |* P) v! C3 Z$ P
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如今,受此感召,母亲 Bebe Li 已经成为圣保罗医院(St. Paul's Hospital)的一名持证实习护士。
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“我也想为别人做同样的事。” 她说,“因为我知道在艰难时刻,一个微小的举动有多么重要和强大。”) ]( z6 @5 R: c9 ~
{3 @: P+ X1 m* k, W& V# o' R4 z采访的最后,这位母亲想对所有和她有着相似经历的父母说几句话。她表示,罕见病对父母来说“常常让人感到非常孤立和无助”。
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* x% E+ u1 o7 @“它可能会让你的生活天翻地覆。”她的语气坚定而温柔,“但我想对那些父母说,你们并不孤单。”4 r! T x+ d n
; Y1 V8 Y) e2 I( w1 M( `“有出色的医疗团队和研究人员,每天都在努力帮助我们寻找答案。不要失去希望,为你的孩子尽你所能,让他们快乐。”9 E# H) c# Z) V& g! N+ T- h
4 o, {: ]! m9 v/ L8 y# c- O8 W& s$ w小男孩的生命虽然短暂,却以一种最深刻的方式,保护了他深爱的姐姐。- ^& I2 h3 Z' @* k* Z
" }; q/ U5 Z1 V# n7 B这个华人家庭的故事,是关于失去的痛,更是关于爱的延续。小女孩将带着弟弟的爱,继续前行,未知的路,有爱就不怕。 |
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