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列治文一对华人夫妇,永远忘不了那一天。
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" ?- \& y0 p) t那天,他们失去了年仅13个月大的小儿子。但也正是那一天,他们女儿Skylar的命,被悄悄救了下来。/ E: s, h" L( X
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2021年,列治文妈妈Bebe Li的小儿子Silas,突然心脏骤停。
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* U! Y1 n" M ^, H送医,抢救,BC儿童医院的团队拼尽全力,还是没能留住。
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# a5 _2 ?$ y5 u+ r% a; dBebe在急诊室的地板上崩溃。那天,一个本已下班的护士,留了下来,把她扶到护士站,陪她等到平静。' {, e1 m+ \* |; a* @
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Bebe说,她这辈子都不会忘记那个护士。
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然而,更让她没想到的事,还在后面。, _, o f$ E4 ?, x; |- ]# M
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弟弟的死,救了姐姐的命1 ^: r3 t% U5 k. d# ~& F: o0 }+ s
! [0 `4 t4 G& k% b+ o7 pSilas离世之后,医院对他进行了详细的尸检,结果令人震惊——这个男婴患有心肌病(cardiomyopathy),一种严重的进行性心脏疾病,会让心肌逐渐失去泵血能力,最终导致心衰乃至猝死。
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; \4 p- J+ |' T2 f* u) S$ y4 {# N而在Silas生前,没有任何人往这个方向想过。他看起来只是累,只是虚弱,正值流感季,医生以为是普通感冒。* i; i o# a5 {# P' ?3 s+ {
" g( K- [6 [8 T9 S, o) [3 a- b确诊的那一刻,医疗团队立刻意识到:Silas还有一个姐姐Skylar。
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* p% r# W/ V! y2 R5 e9 t1 _其实,Skylar的异常,早在一岁左右就有苗头——她不会像其他孩子一样挥手,走路也比同龄孩子晚。
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1 S. V( F. j/ g7 S) _: \Bebe带她一查再查,听力正常,视力正常,MRI却显示出异常的脑部信号,但没有人能给出一个确切的答案。0 v5 m$ ]! z; ^
6 |! c* r4 B. W& z/ b9 T3 y: [$ g直到Silas离开。
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七岁的Skylar,随即接受了全面的心脏筛查。
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结果同样让人揪心——Skylar患有扩张型心肌病,心脏扩大,泵血功能减弱,和弟弟是同一类疾病。
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7 E$ c' o a# n9 k" I3 G$ G所幸,发现得及时。
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BC儿童医院儿科心脏科医生Kathryn Armstrong说,这类疾病在儿童中极难早期识别,“很多时候,要等到心脏骤停发生之后,甚至在尸检中,才会被确诊。”1 g7 @4 K7 R3 Q3 q! Q6 p! V6 O
9 o6 d$ }8 R% G A6 ^" D& q* w不过正是因为有了弟弟Silas的前车之鉴,姐姐Skylar才得以在病情较轻的阶段就介入治疗。9 I) T3 Z" Z% v/ R0 h) Q3 `" B
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“如果不是因为Silas,我们根本不会知道Skylar也有同样的问题——那时候的变化太细微了,”Bebe说,“他的离开,某种程度上救了Skylar的命。”9 G D) h* ^) A$ L- l7 _
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还没有名字的恐惧
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现在的Skylar,每天要吃4种心脏药物和多种维生素。走路需要特制支架,语言、运动各项发育都仍在追赶。/ b: o4 K* e2 I* N9 Q. ]( X, S! f
9 }9 u* F0 t: v- L$ i但她在上戏剧课,在学游泳,在骑马... ...她在一点点地进步。
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然而,横亘在这个家庭面前的,还有一个巨大的问号。
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1 n! U$ N- N+ t6 ISkylar的基因变异,至今没有确切的名称。
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1 m% w" v1 S! N- T) ^全世界只有大约7至8个人,与她有类似的基因变化。样本太少,没有人能预测,她长大之后病情会走向哪里。 b V' |( Y `; [: T# f9 H" |' b
# q* S. V4 `, D E4 f“那种不确定性,是我们现在最害怕的事。”Bebe说。; k( e* u- H* [# K
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那个没有离开的护士5 z* q U1 Q, z! X0 E9 _
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经历了这一切,Bebe做了一个决定,放弃从事超过10年的平面设计工作,转行做护士。' q' t' n" U6 B8 e" J4 k
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她说,转行的原因,就是当年那个本已下班却没有离开,一直陪着她的护士。+ a' `: d. p) H" H
0 Y, `( E2 o2 h5 z8 @, ^“那么小的一个举动,在那个时刻,那么重要,那么有力量。”
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( W" X" Y5 E0 C( l% o) M" A0 w她现在在St. Paul's Hospital担任注册实习护士,想做的,就是在别人最难熬的时候,多留一会儿。1 \( \, |, K0 M/ M; J' n. h8 d T
: v, j; F5 _7 o0 `: P她也想对所有同样面对罕见病的父母说:“罕见病会让人感到非常孤立,非常不知所措。但你们并不孤单,不要放弃。”; J; h% Y% S1 ~) [* F, m
1 z% n! k3 ]7 @% L# oSilas已经离开三年多了。Bebe说,他是个非常活泼的男孩,非常喜欢黏着妈妈。
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1 J7 p# t5 N6 R m“他一直都在我身边。”2 q7 T* L# L @: F
/ J z" d# `7 X1 d! I# X. B现在的Bebe一家依然在为罕见心肌病的研究筹集资金。他们希望,通过Skylar的案例,能帮助全BC省乃至全国更多深陷困境的家庭。 |
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