 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
儿童Delta感染猛升 12岁以下疫苗或于10月上市!; d0 O/ L8 k4 s& D# w, t
! M1 P$ h, ~$ c& a; y" I! T 目前新冠儿童患病数上升,12 岁以下的儿童还没有资格接种冠状病毒疫苗,这可急坏了家长们。; R/ f+ c' J, E, F
. W% u3 j2 z' o( K9 [
辉瑞和 Moderna 都在 3 月份让幼儿参与了临床试验,但这些研究的结果尚未公布。6 A& g6 S* W6 r7 t/ v
# K7 I7 b0 x" Z' E
辉瑞预计将在 9 月底之前获得有关其疫苗在 5 至 11 岁儿童中有效性的数据。FDA通常需要几周的时间来审查这些数据,因此如果试验结果良好,那么最早可以在 10 月份开始对幼儿进行注射。
8 p- C* g V0 f& C/ ~2 t4 T: f2 U: R. E# y2 Y
辉瑞上个月表示,辉瑞正在研究的另一个年龄段的数据,即 6 个月至 5 岁的儿童,数据可能会在此后不久提供。该公司此前估计,其最小年龄组的结果可能会在 10 月或 11 月公布。: u2 R- r" X! k- i/ a6 o9 F
9 n, w- q- o: w8 B& f# f
与此同时,Moderna 预计将在冬季或明年初为 12 岁以下儿童寻求紧急授权。
5 c. M r' Q' a9 W' D+ L% r j: B9 S9 I7 c$ Z: S1 a" O R* c
辉瑞的第一阶段试验表明,较低剂量的疫苗(10 微克,而不是成人 30 微克)在 5 至 11 岁的儿童中是安全的。该试验对年龄较小的儿童进行了更小的剂量,即 3 微克给6个月到5岁的孩子。% P$ s: x6 P* H, r7 E, \9 \
0 R6 ?6 e. x. bModerna 类似地将其标准给药方案(100 微克)与所有年龄组的较低剂量进行比较。试验中 2 至 12 岁的儿童接受 50 或 100 微克,6 个月至 2 岁的儿童接受 25、50 或 100 微克。
n4 `2 n: m8 ^7 Y+ g
8 C: X0 G0 b5 A9 T' ~5 R较低的剂量可以帮助避免不必要的副作用:辉瑞试验中的青少年似乎比成年人更频繁地出现副作用,这可能是因为儿童的免疫系统快速恢复。但即使是最常见的副作用,如疲劳和头痛,也相对较小。
. u! o$ _) k* u! w/ `1 H& }& I5 z' C# e8 ~# A
儿童新冠病毒后遗症?: v j5 s. ?5 s8 x6 m! X
* A. M0 m$ N/ E
儿童感染新冠病毒更加引发了人们的重视。然而据来自美国得克萨斯的一项研究结果,新冠病毒尤其会给儿童带来严重的继发性疾病。儿童感染新冠后,可能会出现的MIS-C(多系统炎症综合征),是身体某个系统感染——包括感染新冠病毒后儿童可能出现的炎症疾病。这种疾病可能会导致身体组织和心脏受到损害。
* b9 N( J* c2 g+ a w2 k/ X, s, r# A2 B7 x3 ~5 |
加拿大蒙特利尔CHU Sainte-Justine 的儿科传染病医生Fatima Kakkar 说:孩子们感染后症状较轻,因此他们很容易传播病毒,成为病毒的宿主。病毒对孩子们的影响也可能非常严重,COVID综合症会将孩子们带到医院,甚至是重症监护室。所以为了孩子们的健康,疫苗很重要。
8 i) h* M! w: |7 J
) [4 u2 s% _; ?, |) | F据介绍临床试验中的人体测试分为三个阶段。第1期和2期试验涉及10到100名健康志愿者,重点关注不良事件和免疫反应。- v d" H2 H' m: D' ?+ Z# m
' t: K- i) j4 @2 _' v, e- F重点是第3期试验,多伦多大学儿科传染病专家Anna Banerji 说:一些工作已经在成人身上完成,因此对儿童不需要40,000人来证明疫苗有效。儿科试验侧重于所需的特定剂量。
/ c. m# }3 v' K+ b- }+ V
8 F# ^$ i0 c) |6 s% M2 t1 b: ~* F麦吉尔大学健康中心微生物学家Jesse Papenburg 说:首先,我们希望确保疫苗在成人中是安全的,然后再将其用于儿童。
( L. {0 D) @# |& }! R/ F G1 E7 k* g' Y+ \ ?. M: i
根据辉瑞在成人中进行的3期试验的数据,该试验包括了2,000多名12至15岁的参与者,结果表明该疫苗在青少年中的安全性与老年人相似。
4 G" E9 l6 @/ V' w1 U
" ?0 ^7 ?8 |6 d: R5 {6 c2 Ahttps://cacnews.ca/105334.html |
|