 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
儿童Delta感染猛升 12岁以下疫苗或于10月上市!
# @' J, |4 j$ h" g5 p$ U
4 i* c- e% s8 j% Y g) \6 w% ] 目前新冠儿童患病数上升,12 岁以下的儿童还没有资格接种冠状病毒疫苗,这可急坏了家长们。
J5 Y5 Z9 {4 }- [8 ~" S
- B; i) q# t# t辉瑞和 Moderna 都在 3 月份让幼儿参与了临床试验,但这些研究的结果尚未公布。9 F9 W, P" P& x3 B2 B. d
) R0 Y$ Z# P5 s: c
辉瑞预计将在 9 月底之前获得有关其疫苗在 5 至 11 岁儿童中有效性的数据。FDA通常需要几周的时间来审查这些数据,因此如果试验结果良好,那么最早可以在 10 月份开始对幼儿进行注射。6 s- ]9 O# ?8 w3 [) A. R
' [" R8 y* j( J; g, [辉瑞上个月表示,辉瑞正在研究的另一个年龄段的数据,即 6 个月至 5 岁的儿童,数据可能会在此后不久提供。该公司此前估计,其最小年龄组的结果可能会在 10 月或 11 月公布。
3 x0 L, T, d& `; ~' S# [
# z$ \ l* B1 z+ V与此同时,Moderna 预计将在冬季或明年初为 12 岁以下儿童寻求紧急授权。
% c/ F, n: E* F6 V: @2 X) l4 i0 K2 Q4 \6 T7 Q
辉瑞的第一阶段试验表明,较低剂量的疫苗(10 微克,而不是成人 30 微克)在 5 至 11 岁的儿童中是安全的。该试验对年龄较小的儿童进行了更小的剂量,即 3 微克给6个月到5岁的孩子。
: z3 S3 F. l( R: y. z$ ], o0 q7 F* s
Moderna 类似地将其标准给药方案(100 微克)与所有年龄组的较低剂量进行比较。试验中 2 至 12 岁的儿童接受 50 或 100 微克,6 个月至 2 岁的儿童接受 25、50 或 100 微克。
; E- l' f* n/ {: D! x2 ?- {7 Y& ~; ]
% Q) N/ C8 Y; h4 v% B3 s较低的剂量可以帮助避免不必要的副作用:辉瑞试验中的青少年似乎比成年人更频繁地出现副作用,这可能是因为儿童的免疫系统快速恢复。但即使是最常见的副作用,如疲劳和头痛,也相对较小。
8 y) Y+ \, h5 n! l2 g
* f* K: T2 v1 P) e, U. d9 L儿童新冠病毒后遗症?9 l- W# P9 q# m. D: f
3 L# p" Z- Q k$ e9 y+ {# s
儿童感染新冠病毒更加引发了人们的重视。然而据来自美国得克萨斯的一项研究结果,新冠病毒尤其会给儿童带来严重的继发性疾病。儿童感染新冠后,可能会出现的MIS-C(多系统炎症综合征),是身体某个系统感染——包括感染新冠病毒后儿童可能出现的炎症疾病。这种疾病可能会导致身体组织和心脏受到损害。% p) s: }9 C: E! P% B8 E/ m Q
8 P7 Z6 |1 N# C1 X
加拿大蒙特利尔CHU Sainte-Justine 的儿科传染病医生Fatima Kakkar 说:孩子们感染后症状较轻,因此他们很容易传播病毒,成为病毒的宿主。病毒对孩子们的影响也可能非常严重,COVID综合症会将孩子们带到医院,甚至是重症监护室。所以为了孩子们的健康,疫苗很重要。
9 F! _" C* z( {- B2 d: h) M
# d- c, F* y& B2 L5 _8 e据介绍临床试验中的人体测试分为三个阶段。第1期和2期试验涉及10到100名健康志愿者,重点关注不良事件和免疫反应。. f7 H" ~7 h6 ?. t2 O
# z' _8 g( I9 Z# Y4 G: R: D* M9 P
重点是第3期试验,多伦多大学儿科传染病专家Anna Banerji 说:一些工作已经在成人身上完成,因此对儿童不需要40,000人来证明疫苗有效。儿科试验侧重于所需的特定剂量。; F" U+ {+ q |+ f
; d, A0 W: ^! }% E" f5 N* n4 ^$ d麦吉尔大学健康中心微生物学家Jesse Papenburg 说:首先,我们希望确保疫苗在成人中是安全的,然后再将其用于儿童。
3 I7 S5 Y8 [. x3 G: K, A, [9 S. m$ J! x& H5 @6 w8 G
根据辉瑞在成人中进行的3期试验的数据,该试验包括了2,000多名12至15岁的参与者,结果表明该疫苗在青少年中的安全性与老年人相似。6 b/ z. Z9 Y) r% a4 i
; r! X8 M$ O ~+ y$ ]0 r Whttps://cacnews.ca/105334.html |
|