 鲜花( 61)  鸡蛋( 0)
|
- s3 \ K: K% e) P针对安省COVID-19数据的最新研究发现,加拿大批准使用的疫苗对于预防新冠变种的症状性感染、住院或死亡方面,表现都要好于最初的预期,即便是接种一剂疫苗的效果都很好。: b) t. [3 \) H4 u0 }1 u
% R2 Q% J- W" k; F: ?
这项于周六发表的研究显示,接种一剂辉瑞、Moderna或阿斯利康疫苗,对于在安省检测到的4种变种中任何一种,防止有症状感染的有效性在48%至83%之间。
" A3 x) f$ U: x6 A3 ]9 D9 d% e9 v# U2 l' W; }
对于防止感染变种而住院或死亡,每一种疫苗在第一剂接种两周后的有效性达78%至96%。
" b$ Y) k$ [, h5 s5 [
3 l6 B& m d7 H# f4 ]- j' @6 s安省公共卫生局、多伦多大学和几家医院的科学家写道:“我们对现实世界疫苗有效性的估计表明,这三种疫苗即使是单一剂量,也能很好地预防4种变种造成的症状性感染和严重后果,两剂可能提供更高的保护率。”参与这项研究的还有临床与评估科学研究所和渥太华大学。
' K5 q& f0 l" e d
+ {6 z$ x, ^# L+ ^6 P0 d/ O9 A% ]6 l在研究期间,感染了最早在巴西发现的Gamma变种(P.1)的3000多人中,第一剂阿斯利康预防感染的有效性仅为48%,辉瑞的有效性为60%,Moderna的有效性为77%。9 o$ ?( Z. \8 L+ \( K
8 r4 q/ o/ G; u% W8 o9 Y- I: H但感染了Alpha(B.1.1.7)变种的人中,接种了两剂辉瑞一周后,只有0.4%(26人)需要住院治疗。接种了两剂Moderna一周后或更长时间,需要治疗的人仅占0.2%。而阿斯利康的这一比例不到0.1%。
6 j. C# m5 o8 d0 T
- d& `6 h }- V8 G安省公共卫生部门的一项平行调查发现,在同一时期,只有0.15%的部分接种者出现COVID-19症状病例,只有0.02%的完全接种者出现可检测的病例。* j8 O) a- `2 r
, Y% g m4 z4 y* m/ d1 l9 ]1 F针对Delta(B.1.617+)变种,研究只能依赖更小和较不可靠的样本量,因为Delta病例只能通过全基因组测序来确认,要对所有阳性病例进行确认太昂贵和费力。0 X" h, j' [2 N/ w
8 L, q6 |, l9 H. U- J
即便如此,研究发现辉瑞、Moderna和阿斯利康的第一针疫苗在预防Delta变种的症状性感染方面,有效性分别为57%、72%和67%,这与英国和卑诗省的研究数据大致相符。
. N6 ^( a! {$ B. ]8 k; q7 S* m2 D" m# S2 X8 N2 _ X, ?
第二剂注射一周后,辉瑞预防感染Delta变种的有效性为87%,但Moderna或阿斯利康的接种者人数不足,无法计算有效性。
: n+ S) o. A" K: I* R% r5 z: X5 e3 \# b" G3 y/ A y8 C: d
针对所有4种变种,这3种疫苗在两剂注射一周后,在预防症状性感染方面都表现出了很强的有效性,Moderna对抗Alpha变种达92%,辉瑞对抗Delta变体为87%。
/ @# ]; V$ k; b) D& q: z) K7 [: J: w& ?3 X( c5 u. N
这项研究使用了安省逾42万人的数据,都是在2020年12月至2021年5月底期间,要么感染了COVID-19,要么接种了一剂或两剂COVID-19疫苗。在这些人中,有4万多人检测出对变种病毒检测呈阳性。
! v% q3 P- I! V. @" X! \' m. _7 S
报道称,早前卡塔尔的研究人员发表在《新英格兰医学杂志》上的一封信中指,辉瑞和阿斯利康的疫苗对“Alpha”(B.1.1.7)变种的有效率要低得多,但他们的数据涉及一些在接种第一剂疫苗几天后就被感染的人。# b+ j( Y5 @6 k
* A9 w3 p- J9 @8 q7 E加拿大官员在今年3月开始实施一项战略,尽可能多打第一剂疫苗,将两剂的间隔延长至16周。他们相信,在疫苗供应受限的情况下,更多的部分接种的人相比较少的完全接种的人更能抑制传播。 |
|