 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑
6 a3 }, o( j: y' _* @' p! p! P( C! c1 X2 P9 t0 h
COVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
6 K0 q4 M$ v8 o. r4 X0 D! E3 B' F1 g' D$ D
加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。+ r; N. Z, j$ c* J! w# T# |4 ~3 N
" s& H! r2 D& v$ l7 G& f
尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。2 I4 i2 s! v G8 J8 o6 R% |
9 Z' n! z# d0 B# g, s6 ^# S, y现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。
9 C4 F7 K) H- r1 P% u' u" O
& l$ ]4 s% O) r" v7 `$ H该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。% x/ ~) K" X' d7 @
) n. C9 ^! `/ K# l, l1 _% p, }8 a
本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。7 y( b0 M ^+ t
7 n$ {$ U# C K. W7 o
病毒进化的过程/ L$ ]3 ]* z& r' a( n! ~! p
3 z& P8 _1 [2 l为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。+ @. {, T, o& M2 {$ g1 m. L
1 Y# W% ~; X1 p9 F2 v# d: ]
研究发现. Z" d7 u+ j- A8 |% s6 h D% a. G
) |/ S' h( b6 Q# [" `6 Q2 V该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。9 p5 \, u4 E7 a2 \0 x+ n% D+ |
" [& w# V% O6 n
在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。
3 f `+ O( [7 c( Z1 |) P1 D; g7 o1 G" D& h
在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。
" U) ^7 z J' ?' E! G) z$ {& i4 ^" ~8 |. T: G: ~( T* B, p8 K
他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。
1 P0 c( P9 Q2 x4 ^6 l" v8 Y
1 S: f* T; `. j; e& }为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。. D. @. X* h! |' ]- }+ {
4 `9 f, r4 k/ N他们的发现:
! S/ D' A% ?+ B! @% C& `8 `1 {
t- E( w, k4 H+ E+ h) ^N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。7 e: ^4 X. l8 T$ i6 U+ P
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。& |+ |9 l: B; y! p
祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。
, o, {7 u. l8 d9 \* |有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
) C0 B* `+ H, k/ \- M& ^" z
2 X: N1 ]* H% V- @% m结论:
1 X P6 C @6 u3 [" I2 e$ J5 m
9 e, r, c/ b4 t, Y3 Y) W( e研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。# Z$ t/ [1 Y5 k! s. R! s: c" Y
|
|