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本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑 5 U* E9 g& ?3 I, u
+ `# `* e2 H3 d: UCOVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
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6 E+ {; p, @; ]加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。
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- B- p& J& R z7 {$ ^# S/ w# o! b7 T尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。8 s' b3 b, N% z- x# I( a2 C5 `3 J( m
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现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。4 s; Z' i( |) E" z+ p2 b8 ^1 z' v
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该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。5 T6 [- D# b2 b2 {1 L; b! M/ {5 I
' P" x$ z& a E2 d. E本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。
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病毒进化的过程6 W6 F& Q% ^: y
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为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。
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研究发现$ }; P9 o1 ]/ h& P! t
, L* W5 S) r3 t4 m( P! J& D: X该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。
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在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。% f7 P' d# |3 a! E$ X- n2 C
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在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。. C: S) [6 V% T; J
* F; ^9 ]& Y0 g# i2 S. m. v他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。
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为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。5 x7 T4 [& F" q9 ~
) ?8 l8 ~/ Z+ Q' z4 D$ i他们的发现:
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N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。1 v7 y! ]( k# ?- Q
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。: [, z1 Y6 q2 m& P% b% W( d. R1 {* _# n
祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。
- X4 x/ h% C- ?3 ?有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
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6 h# B0 b; p, B3 q1 }4 K3 g结论:+ J$ Q0 q0 d P+ k+ L1 h
" F1 D$ C4 m d' P% |研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。2 `! ^5 J r0 @; D0 i3 m$ @ Z
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