 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑 ) H7 U/ M! m9 X4 S( a
7 m S9 i, ^+ M* y1 ], N
COVID-19的来源：卡尔加里大学的研究表明，SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
/ J1 _+ N+ A6 B1 {+ n
/ d4 e: F- \8 H9 b加拿大卡尔加里大学的科学家表示，至少从2013年以来，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）可能已在人类中传播，尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。
4 Q7 J( T+ U6 g$ \, r# V+ a& ^6 Z
) }# V4 k' \+ o* I0 ?尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息，但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的，但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月，WHO通过了一项决议，调查该病毒的起源。& I3 P: [4 h; D/ o) n
0 @ i% `. ^, K1 l) X7 p* V2 @现在，加拿大卡尔加里大学的一组科学家说，造成COVID-19的病毒（SARS-CoV-2）至少从2013年开始就已经在人群中传播，尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。* `2 b9 W$ K6 s$ A
# C! J+ B* U* |3 k该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用，并且该研究尚未经过同行评审。
5 F: [: S6 f- Q& M3 I3 D( B' u* a- s, t! D& t7 k# d
本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性（感染能力）中起着多大作用。2 z# K7 F, q* T$ h# o
( \0 H2 p) @" f7 x$ z% n
病毒进化的过程
0 {8 F1 L& {$ r; ]) g9 X' W n) v! h' ?1 R n' H5 i5 w
为了能够生存，病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时，通常会出现一种新的病毒病原体，例如从动物到人类。因此，即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病，它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言，已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害，因为蝙蝠的免疫系统已经进化，可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果，人类感染病毒容易生病。, T0 x% e& V. ?0 v- R" Y/ M3 E
2 ~9 L0 U0 n- }8 E' z研究发现4 t" F) C) S7 D
! m' o) i" J( s7 T7 B- G该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体，以及它与人类ACE-2受体（hACE-2）结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。
9 V+ O; m- _7 K6 o
$ n( E# a! i& s7 G, A1 G在这项研究中，卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列，以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ，以及与其他关系密切病毒的关系。0 }% T) K: g" J4 s
8 h1 z! \4 n9 f. g Y
在所有基因组中，研究人员发现感染率超过5％的病毒约有16种变异和大约11种错义突变（其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质），每种感染都有自己的系统发育树。
! \* p* Q$ k/ J9 v$ ?) b
W5 x: S; H7 b% P* |/ x/ h他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96％的相似性，与穿山甲冠状病毒（Pangolin-CoV）至少有90％的相似性。以前曾有人提出，当前的病毒是这两种病毒的组合，是由于宿主中的共同感染而产生的。
( [; ]/ l- d9 J# B+ Q+ ~, V3 {0 x# K; V" S7 [
为了研究起源，研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列，并将其标记为N1，并用最接近的动物病毒的变种标记为N0（N-零）。3 U. h! v% j3 F( ]5 H
/ l* e9 j4 o5 D# O
他们的发现：
6 f$ ]4 T/ K* {; \1 _2 Q6 Q- W6 {* f; w4 X5 U- |& X
N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同，正如所预期的那样，而N0序列是唯一的，指向病毒的独特来源。
- I2 v' \' y+ Q$ D% J两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
( m# N0 |3 [5 }& H: N' Y; j祖先的序列产生了各种后代，而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的，因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。
y9 M i. L, V$ q有趣的是，该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
2 J" Z( J3 Y8 T3 B" k* U& J4 A7 R p* @. B6 X. n w
结论：
- O' n b- |6 e$ k
4 J# w9 x- B1 F3 @; J7 [研究表明，SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样，该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间，但症状较少。# z% p5 | J% i9 P, a$ }6 W
|
|
狗仔卡
发表于 2020-7-4 19:12
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2020-7-4 22:37
楼主
