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英国已成为第一个批准针对新冠病毒原始变体和 Omicron 变体的COVID-19疫苗的国家。2 ~# `3 ?" J9 B" i$ p! q8 R
4 o# X8 E9 c w# }, i; _英国药品监管机构批准了美国制药公司 Moderna 生产的所谓二价疫苗作为成人的增强剂。
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他们认为，该机构的决定是基于临床试验数据，该数据显示，增强剂引发了针对 Omicron (BA.1) 和原始 2020 病毒的“强烈免疫反应”。
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MHRA 还引用了一项探索性分析，其中发现该疫苗对目前占主导地位的 Omicron 分支 BA.4 和 BA.5 产生了良好的免疫反应。这种新配方没有发现严重的安全问题。7 t0 J- V$ `, ]% ?% g, M
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欧洲药品管理局 (EMA) 官员预计，适应 COVID 变体的疫苗将于 9 月在欧盟获得批准，并表示监管机构愿意在今年秋季使用针对较旧 BA.1 变体的疫苗。6 g. W/ i) K- @9 j6 ^* O) E
) g, b8 v; z9 q- v除了 Moderna 之外，合作伙伴辉瑞公司和 BioNTech 也一直在测试他们的 mRNA 疫苗版本，以对抗 Omicron 变体。
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# S# ?9 F. R# s; ^3 X6 k与此同时，赛诺菲和合作伙伴葛兰素史克（GSK）正在研发一种针对 Beta 亚变体的蛋白质疫苗，该亚变体在去年占据主导地位。
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发表于 2022-8-15 12:12
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