 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑 / {, ]4 S% R- d+ v8 X. n. N) e
8 u( b2 i- E- W* d: w! mCOVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展, _4 l* \4 M& ?) Z
$ A U2 {3 U% O6 H( t! C2 f加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。
+ a7 D& ^3 T0 o7 S; @7 B m. |, Q9 o7 `9 P3 L+ L$ Z
尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。9 O* @+ c( y- J7 `/ v, w
& c9 p& J0 S8 Z7 @8 F现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。
0 X: I9 E# z6 `' {: Z3 i2 i9 V
2 F% j' x4 U" @. E8 c6 q该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。- d8 V( X4 r6 z: Z' T# {! @
. F9 J! Q$ K. j# ?5 j {' u
本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。
9 p- {: H( R! ?
' ?; {$ D( \' S; ^ ?4 \病毒进化的过程
3 }7 d9 j- y' b) O) Q" C- P5 l. b" |2 W
为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。: _ Y2 \4 q* W' Y
' S8 ?% A# v8 X8 L" `1 B9 X
研究发现4 E3 j' S3 a& r$ {0 |
9 F2 g. @: J4 S K- i/ h该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。9 q& r: J, K3 v1 ~/ S7 U. S& A
' f& o3 J& `/ ^, O8 J7 s; w在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。
+ g* D% ?8 q# `' o
! n- ?8 f: } O$ l$ l% t1 `' @: s在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。+ e% J- R7 n) S
& }$ p1 \0 b8 |1 i& Z' B* L4 q他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。
; p' z e7 ~3 P, r) f
! @5 i" w t( S4 s1 j为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。8 r/ c, [) E. d2 y' K$ V# y0 V
u% p$ w9 ]- [: [& P) ^* [他们的发现:. f% N0 W: ]5 Q6 O- F
3 b- X5 u$ Z: J( T
N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。6 D& y9 m# g/ }& q5 [5 Z
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
: N; b8 o6 c2 N. j+ l+ k祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。" Z' [) M$ z R* F
有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。! r, W D1 R/ M6 a2 u9 Z. _3 i
. N+ v w7 E- w$ T e结论:9 z& m r1 s6 Z+ _
7 J% P3 x c" s1 H @( G
研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。
7 R( a! x$ T8 N |
|