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女孩面部因细胞瘤严重变形 热心人跨国捐助(图)
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& x, g' ^+ }; e2 m3 Z8 o$ Q 时间:2006年12月21日02:17
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【来源:京华时报】 . G" x9 w9 Y- F- P+ M# U
3 l, v/ S2 _1 y) F, Z! n3 ~# B 热心人跨国救助重症女孩8 o$ t1 c( u+ D1 v+ l0 ]
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6岁的小楠楠脸部长有细胞瘤,造成脸部严重变形,并随时会危及生命。其父无力医治女儿的病,领着她在北京乞讨求助。9 M0 ]: e$ v: T: r
) R5 x( y0 L j3 t9 P; |) ^ 他们遇到了好心人,甚至得到了国外华人社区的捐助。) U$ \' r! U/ B% m' {
" }! }* Q1 e/ o, k* l' H 12月15日,得到众人帮助的小楠楠在北医三院接受了先期手术。9 r3 _4 ~$ e4 ]: N! X# u# H2 q; R& P
* x( [/ V4 m4 u6 i: H1 Q# N& B 暗中跟踪核实真假
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/ Q( S/ Z) J+ z z6 {* [ 张仁杰遇到患病的小楠楠其实有些偶然。/ | U; S; B1 a- I; L
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张仁杰是“感恩中国”网站的站长。10月底的一天,他走过东直门地铁通道时,无意中发现有一对父女坐在地上,小女孩脸的右侧像是长了一个大瘤。父女俩面前的白色布上写着“救救孩子”,内容大致是说家里没钱孩子只能等死,希望好心人给孩子一次再生的机会。
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3 l+ ^7 `6 w" ^7 }- C0 d6 m 张仁杰说孩子的脸和那些求助的内容都深深触动了他。不过,附近的小商贩说这父女俩是骗子。为核实这对父女的真实情况,张仁杰说他断断续续暗中跟踪了10天。“结果让我大吃一惊。”张仁杰说,父女俩每天不是睡在桥洞下,就是到拆迁区和拾荒者住在一起,吃的只是要来的一些生硬食物。2 g2 e: o7 Z. B1 U4 Y
! J' o* C7 t. j- ?- m. L) r" D 张仁杰说,到第10天的时候,他再也不忍看下去了,随即表露身份,说愿尽力帮助筹集医疗费。他了解到,孩子的小名叫楠楠,6岁了,从小就得了病。
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- ^ |0 I7 C( _9 v2 Z n. w 11月6日,张仁杰随父女俩回到了他们的家,河北省沙河市白塔镇南金紫村。他发现韩家家徒四壁。8 i' `9 l" k' R; P5 m
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小楠楠的父亲韩安生告诉记者,为挣钱给孩子治病,他什么都干过,但最终到了乞讨求助的地步。他说他祖祖辈辈都没人行过乞,乞讨让他感觉很自卑,但他实在没有办法,为了女儿他愿意放弃一切尊严,“哪怕是去当牛做马”。, Q m* a: H: S3 \
9 D( K$ V2 ]) H: a) F3 G 南金紫村村支书韩广信告诉记者,韩安生家里十分困难,女儿楠楠出生时就“落下病”,楠楠的母亲是个精神病人,楠楠还有一个4岁的弟弟。
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8 D$ v! v {0 y9 g" F 华人社区跨国捐助/ D7 l0 H/ W5 x: ~3 P1 p1 |. I% V
|$ q$ Q4 O9 h J$ o 11月7日,张仁杰从河北回到北京后,在“感恩中国”网站上,他发了一篇名为《我拿什么来拯救你小楠楠》的帖子,号召捐款救助楠楠。帖子被各大网站纷纷转载。10多天时间内,收到捐款近万元。" K0 x$ Z9 Q( @ T, }
1 C. E6 G4 K7 } h6 d7 r) O 11月20日,张仁杰接到了一个从加拿大打来的电话。电话中那名华人自称是埃德蒙顿华人社区网的版主,想核实小楠楠的情况,他们愿号召该市的华人共同捐款。后来,埃德蒙顿华人社区网发了“爱城华人集体救助小楠楠大行动”的帖子。. P9 I' P" s2 A0 r/ a D! R
1 a. h( L* U1 l6 R! k 该华人社区网站的一位负责人杨先生接受记者采访时说,对于平凡的人,能做的就是齐心协力,伸出大家的手,把小楠楠当自己的孩子爱一次。“也许我们的小小善举,就能改变这个孩子的一生。”# M: F2 f6 V( d0 }
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杨先生说,他打电话向小楠楠所在地的政府核实了此事,并与张仁杰商讨了救助办法。由于他本人在出国前曾在回龙观社区网站担任一名版主,所以他委托回龙观社区网共同参与到救助小楠楠的行动中,并监督捐款的使用情况。
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0 \0 q/ a+ r) J+ B1 s 截至12月15日,埃德蒙顿华人社区网的捐款已近5万元人民币。在该社区网站上,登着142位华人的名字,以及他们捐款的数目。6 V$ H* w- ]& p0 v
' k2 R% J4 @" Q: t4 o4 A 已接受先期手术治疗
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a& A( G2 }9 M 12月15日下午,小楠楠被推进了北医三院的手术室接受手术。
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) y m$ { O- u. \: w1 E/ b/ \ 12月18日下午,记者在北医三院外科大楼的成形科外科病房内,见到了小楠楠。她的头上被缠了厚厚的绷带,一根胶管从头顶处引出,嘴唇因被压迫只能看到肿胀的上唇。她手中拿着一个洋娃娃,不停摆弄着。6 _! m0 m( c5 j' a6 T' ?& q" ~
7 `' ~5 H$ [, N( w' W0 |7 s# @ 成形科毕医生告诉记者,小楠楠患的是先天性母性细胞瘤,先后要进行3次手术,先期手术已完成。手术中将小楠楠的右眼球摘除,并切除了部分肿瘤。他说小楠楠的脸部虽是良性瘤,但已有恶性发展趋势。这种母性细胞瘤随着身体的生长会不断变大,而且生长速度极快,直至威胁生命。即使经3次手术,也不能完全将瘤切除,只能是遏制细胞瘤增长,以后可能还要经历很多次手术。( ?& U( T8 P: g& u. E, V- g* U
& {, O f$ H) |, ~8 Q 因小楠楠先期手术需要的费用已凑齐,“感恩中国”网站、埃德蒙顿华人社区网以及回龙观社区网的捐款行动都已停下来。张仁杰说,目前募集到的费用已足够小楠楠接受先期治疗,如果以后小楠楠需要继续手术,他们还会发动大家捐款帮助。本报实习生 肖岳
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. p9 ]4 l7 U' n& V(责任编辑:刘峰)
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得到捐助后,韩安生为女儿交了先期手术费。本报实习生 王宙 摄 |
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