(ZZ)常用中成药的真相——当归养血丸

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常用中成药的真相——当归养血丸

                               ·方舟子·
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【标明的成分】

0 x# W8 W; s" b! L% k4 ?    当归、炙黄芪、白芍（炒）、地黄、阿胶、白术（炒）、茯苓、杜仲（炒）、
牡丹皮、香附（制）。

5 F: P" B" O- {+ ]" w' B8 r% D【声称的功效】
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; [" C" H) p/ \* f　　益气养血调经。用于气血两虚，月经不调。
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【真相】

    中医典籍中有几种“当归养血丸”配方，市场上还有“当归养血糖浆”、
2 P# e4 c0 m# q* {0 G' `- R“当归养血膏”等类似的中成药，它们的组成各不相同，但都以当归为主要成分。
6 c# n# r+ Z( I- ~因当归味甘，“药膳”也喜欢用它。
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9 L, o$ ^- q/ \& C    中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
药”，用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
9 v" n8 S4 r: D) _已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子，诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说，
, F0 P% H, H9 W; C, [  g* Z“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物，而养血调
8 u) Y8 i5 p0 l3 b3 ~+ s9 ^0 h经是为了生儿育女，有思夫之意，因此取名“当归”（“归”字的本义是女子出
5 H2 G2 G$ o, S* D7 e* T9 t, X3 ]6 F; a嫁）。
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    当归也被中医认为是“血中之圣药”，任何与血有关的病证，不管是补血、
行血，还是破血、止血，都能治，甚至夸张地说它“治一切风，一切血，补一切
; U. t' j' l/ t. p+ P  b8 f4 t; E劳，破恶血，养新血及主症癖”（《日华子本草》），简直是个万能药。为什么
+ I( P- S5 G* g; f" S- Y截然不同甚至相反的病证当归都能治呢？据说是因为当归的味和气很不同，其味
甘而重，所以能补血，其气轻而辛，所以又能行血，这叫“补中有动，行中有补”
3 x3 K# n" U4 b8 B- J5 e: b（《本草正》）。为了说明当归什么血病都能治，又发明了一个当归的不同部位
有完全不同的功效的解释，但是如何分配这些功效所在的位置，又有相反的说法。
一种说法是，归头（根头）止血，归身（主根）养血，归梢（支根）破血，全当
; ?3 p( r1 `( e8 Z归则能活血（《本草纲目》），另一种说法则说归头破血，归身止血（《雷公炮
炙论》），第三种说法是归尾破血，归身和血（《医学启蒙》），第四种说法是
  {, K- w7 L' Z' O归头破血，归身行血，归尾止血（《珍珠囊》），第五种说法是归头破血，归身
+ H6 D- E+ l5 ~+ d9 M' _# R( H$ I养血，归尾行血，全用则根据配伍既能补血又能破血（《汤液本草》）。各家说
: C, X) m  t+ C. ~+ e, L  W3 O法各不相同，几乎穷尽了各种排列组合，这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从，
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深，却从未想到要用对比实验
去验证这些说法，甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
有多大的区别。
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  J% S: c2 z0 B: y" X( ?4 o( S3 \    《神农本草经》把当归列为无毒的上品药，历代各种医书也均记载当归无毒。
7 G- B) i* @. ]动物实验表明，当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明，当归能够
' I. C/ }' A" {/ L( A, `# a' H, ~- X6 @显著地刺激乳腺癌细胞的增殖，其增殖速度高达对照组的17倍[2][3]，乳腺癌患
% @2 z. _1 u2 V& j5 k. ?2 w者应避免用当归“进补”。临床报道，当归能使男子的乳房肥大[4]，哺乳期妇
% a2 F$ r! b5 V% K1 A) Y女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应，增加出血
9 X: D) K# {$ P5 {$ r) n8 t9 g的风险[6]。

2 l( k: l6 @! ~0 F3 [# _【文献】

[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
: s+ W3 ~  N0 C" w6 ~9 m3 c- ?5 C[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876