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虽然疫苗坏消息很多，但也有好消息。
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周四，强生公司在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发表临床试验，称早期数据显示，大多数接种强生公司Ad26腺病毒载体疫苗的志愿者体内产生了可检测到的中和抗体，强生公司有望于本月晚些时候公布三期大规模临床试验数据。$ `- p' D$ X) h! i% }# U
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强生数据显示：1 [8 W9 \* k* q$ h. C4 }0 M
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通过对随机分配的18至55岁健康成年人以及65岁以上的老年人受试人群的中和抗体监测，在28天后，这些抗体在保护细胞抵抗病毒方面开始起到重要作用。2 W. s: t7 A9 U
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到接种疫苗的第57天，无论接种高剂量或者低剂量，疫苗的两个年龄组，所有志愿者均具有可检测到的抗体，并且在18至55岁年龄组中，这些抗体的稳定性至少能保持71天。
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$ x4 B* Z& w g/ k% ^# t2 o除了漂亮的数据，强生的优势也是相当明显。与辉瑞和Moderna的mRNA新冠疫苗两剂接种方案不同，强生的腺病毒载体疫苗只需要一剂即可，而且疫苗仅需在正常冷藏温度下进行运输，而非像辉瑞疫苗那样，必须在-70度方可保存。这在物流以及成本方面都是极占优势的。. q! G) O* b+ c4 X. h8 l
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; |6 X/ j" q" A4 ]- ]加拿大在去年秋季与强生公司签署了一项协议，如果加拿大卫生部批准使用该公司的疫苗，将能获得多达3800万剂的疫苗。
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/ | z( J6 C0 I3 Q" q) @8 m希望强生单剂疫苗能不让加国人失望。 |
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狗仔卡
发表于 2021-1-15 17:56
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