虽然疫苗坏消息很多,但也有好消息。' a# C m: y( ` B4 T; |
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周四,强生公司在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表临床试验,称早期数据显示,大多数接种强生公司Ad26腺病毒载体疫苗的志愿者体内产生了可检测到的中和抗体,强生公司有望于本月晚些时候公布三期大规模临床试验数据。% t5 n& T/ s% Z/ f. T. n$ |
0 J5 Y" Y! J- U强生数据显示: : v( u# } [# G: n 3 C+ A& B) i! }8 z; P! w' I& h通过对随机分配的18至55岁健康成年人以及65岁以上的老年人受试人群的中和抗体监测,在28天后,这些抗体在保护细胞抵抗病毒方面开始起到重要作用。 8 g2 a4 J8 f2 ~3 Q& N& \ X1 O! T# R1 ^$ w+ a+ B! L! Z9 r T
到接种疫苗的第57天,无论接种高剂量或者低剂量,疫苗的两个年龄组,所有志愿者均具有可检测到的抗体,并且在18至55岁年龄组中,这些抗体的稳定性至少能保持71天。 7 p& e r3 J- O& F* K+ e2 @5 l" p# M1 f
除了漂亮的数据,强生的优势也是相当明显。与辉瑞和Moderna的mRNA新冠疫苗两剂接种方案不同,强生的腺病毒载体疫苗只需要一剂即可,而且疫苗仅需在正常冷藏温度下进行运输,而非像辉瑞疫苗那样,必须在-70度方可保存。这在物流以及成本方面都是极占优势的。 8 n2 n6 z, `$ y3 P4 |6 ?# D K7 ^* a3 W: v! `3 C5 l( t
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加拿大在去年秋季与强生公司签署了一项协议,如果加拿大卫生部批准使用该公司的疫苗,将能获得多达3800万剂的疫苗。" c( u$ ?9 N2 B' Y8 l, W
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希望强生单剂疫苗能不让加国人失望。