强生公司：3个月内，疫苗问世！

片儿刀

强生公司正在开始一项重大的研究，试图证明单剂量的COVID-19疫苗可以抵抗新冠病毒。美国此前曾向该公司投资10亿美元用于研发。

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) B" S0 [( ]% ?) ]这项从周三开始的研究将是迄今为止世界上最大的冠状病毒疫苗研究之一，将对美国，南非，阿根廷，巴西，智利，哥伦比亚，墨西哥和秘鲁的60,000名志愿者进行测试。
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; v# O5 d3 O9 p' C; z. I$ E) u美国的其他几种疫苗（包括Moderna Inc.和Pfizer Inc.的疫苗）以及其他国家的其他疫苗已经进入最后阶段的测试。在美国接受测试的结果可能会在今年年底或更早的时候出现。

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8 b* s+ e6 W. N) i% B. S美国卫生官员坚称，疫苗争夺竞赛不会导致偷工减料。

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美国国家研究所所长弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins）博士说：“我们希望在不牺牲安全性或功效的情况下竭尽所能。我们不会偷工减料的，会确保完成拯救生命的疫苗。”
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0 w2 L; r+ p9 z但是许多疫苗专家表示了质疑，在川普政府的巨大压力下，食品药品管理局是否会坚持这一目标？
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+ v8 I# A- r. k3 d* J) G目前，大选在即，川普一直在施压新疫苗的问世，希望可以赶在大选之前有个眉目，但是很显然，依据目前的实验进展速度，不太可能。
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5 j% \" j: `- f同时，尽管官员们在检查安全性问题，但阿斯利康（AstraZeneca）生产的另一种实验性疫苗的试验在美国仍然处于搁置状态，尽管其他国家已经恢复了研究。
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6 U% v8 g1 N3 J' L' F) N本周早些时候，副总统迈克·彭斯（Mike Pence）敦促各州州长“尽自己的一份努力建立起公众对安全有效疫苗的信心”。
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/ c0 m9 Q" X  l3 t; n+ ?参议员原定于本周三晚些时候向FDA专员Stephen Hahn，Fauci和其他行政官员询问有关大流行的反应。


8 M) C7 c9 E, h即使FDA允许在年底之前紧急使用疫苗，但供应仍将受到限制，并首先提供给弱势群体，例如卫生工作者。大多数美国人要等到明年某个时候才能接种疫苗。
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3 A% P0 ^; @9 Z3 b# v/ a疾病预防控制中心希望各州现在做好进行疫苗接种的准备，这将给后勤工作带来极大挑战。疾病预防控制中心将于周三宣布分配2亿美元的国会批准资金，以帮助其开始运营。
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5 T) \* u0 V; i- d0 [1 l. {$ N/ _卫生和公共服务部长亚历克斯·阿扎尔（Alex Azar）表示，COVID-19疫苗运动将建立在联邦政府与各州在免疫接种方面长期合作的基础上。


据刀子了解，虽然强生公司的疫苗在后期测试中采用的技术略有不同，但其基本采用了此前该公司研发生产埃博拉疫苗的定式。
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) h, }2 g; R# g% z1 A9 j9 q与在美国研发的其他三种疫苗不同，它只需要打一针即可视为“接种完成”。

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/ b/ z8 |5 ]2 m9 c强生首席科学官Paul Stoffels博士告诉记者，尽管开始测试的时间比某些竞争对手晚，但按照目前这项研究所投入的人力、财力规模，足以在2021年年初之前得出答案。

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1 G* r& _4 ~1 z0 {, r: g6 S  ~这也意味着，强生公司将在3个月内，研发出只需要接种1针的新冠疫苗。让我们拭目以待。
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