 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑 7 K: {; \4 L! \' H3 N, V0 Q
6 v( a" I0 T6 h* N# V# J: I
COVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展% G; O! O: U6 a; ?) n, r; L' w" Z
; j/ U7 ]6 Z+ S( U0 B: R; z& C5 P6 j W
加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。 {) n6 B- f4 R, F% `" t+ @
( Y1 L: F$ d" F) [# c6 [尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。
3 z" Y, H" Y3 n/ ~- F. ~6 s$ Z4 q% G. P( I, D& z
现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。. ?" J" A k2 G
! \/ `4 n$ a7 y6 u: o. C2 H该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。
' p9 E0 ~/ @0 o4 K
5 z: ^" h7 f! @* t本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。! ~$ x* C; j0 o: f( H
' Z, f1 x4 J1 Z5 O7 @8 b+ ]
病毒进化的过程2 F0 h; j/ L9 O5 W
0 }$ G3 b$ r! I
为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。1 V: b, o0 }$ B! I9 O
- W& _0 D. b8 z! E8 _研究发现9 Y9 R5 z4 e* B- ?
, P2 q0 r' e# j( u% U- Z' r9 y该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。
) i8 C! o% D- p) H$ r. U
3 @4 Y. h" V: g$ |在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。
; C" W' k0 J+ O0 i* f
, a8 A9 b/ X/ s- @# H5 A' \( U7 p1 v在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。
|0 p" j' w. z
& ]: g/ `& r/ @6 b他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。* }1 t7 x$ M$ J$ i; A! M5 g
A7 r% s% ?1 Y2 y: M; `9 x# w: F为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。* O9 Q9 C5 \: [1 x" D; ^
& n& B* L& X& r他们的发现:
4 H" ~: Z; `% y9 X
5 T7 T3 z) }" Z8 JN1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。9 ^- H2 X. X8 z7 i$ P t+ R
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。% v; i e' M) I$ i) h% w; ^
祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。( F9 v8 d" h7 v. g
有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
\& F& J! j0 ?# f' m! Z: Y: a: D: n/ ?2 J8 t0 F# n3 ~
结论: t, j0 b2 I0 a
; P, g1 D9 G* L% q7 B# H9 u
研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。
* M5 A b, t# ~! V6 N, ~ |
|