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女孩面部因细胞瘤严重变形 热心人跨国捐助(图) + j3 o$ r' g$ i! W8 P* T% t
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+ Y) n+ W% w% N' f# d0 ^2 ? 时间：2006年12月21日02:17 7 E7 ~3 F, S; p
7 V2 c" K1 m* l2 ~0 W( S t【来源：京华时报】 8 t. c0 Y1 F! e& [) b7 V
" K, r6 t0 k& ~6 s3 R$ W% `5 o: B 热心人跨国救助重症女孩7 v8 I3 n6 S$ @# B9 V/ d: Q
9 m6 D7 N$ e0 u6 v/ M 6岁的小楠楠脸部长有细胞瘤，造成脸部严重变形，并随时会危及生命。其父无力医治女儿的病，领着她在北京乞讨求助。. q- b) G* J5 l0 }
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他们遇到了好心人，甚至得到了国外华人社区的捐助。 R) W( q+ A( [( t
- {) d- s/ _* F 12月15日，得到众人帮助的小楠楠在北医三院接受了先期手术。
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: T. f& e) b& u, C$ a0 o 暗中跟踪核实真假
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张仁杰遇到患病的小楠楠其实有些偶然。
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" g! k4 [- w/ B5 p; F4 r/ R 张仁杰是“感恩中国”网站的站长。10月底的一天，他走过东直门地铁通道时，无意中发现有一对父女坐在地上，小女孩脸的右侧像是长了一个大瘤。父女俩面前的白色布上写着“救救孩子”，内容大致是说家里没钱孩子只能等死，希望好心人给孩子一次再生的机会。
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1 i+ [' A, o9 ^( v! j, G6 h1 k, w 张仁杰说孩子的脸和那些求助的内容都深深触动了他。不过，附近的小商贩说这父女俩是骗子。为核实这对父女的真实情况，张仁杰说他断断续续暗中跟踪了10天。“结果让我大吃一惊。”张仁杰说，父女俩每天不是睡在桥洞下，就是到拆迁区和拾荒者住在一起，吃的只是要来的一些生硬食物。, |6 A0 B' I% a6 J% v
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张仁杰说，到第10天的时候，他再也不忍看下去了，随即表露身份，说愿尽力帮助筹集医疗费。他了解到，孩子的小名叫楠楠，6岁了，从小就得了病。
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2 }' r# Y0 \+ E, o1 f 11月6日，张仁杰随父女俩回到了他们的家，河北省沙河市白塔镇南金紫村。他发现韩家家徒四壁。
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6 X3 m" d# v4 a- g; i# g& U 小楠楠的父亲韩安生告诉记者，为挣钱给孩子治病，他什么都干过，但最终到了乞讨求助的地步。他说他祖祖辈辈都没人行过乞，乞讨让他感觉很自卑，但他实在没有办法，为了女儿他愿意放弃一切尊严，“哪怕是去当牛做马”。
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南金紫村村支书韩广信告诉记者，韩安生家里十分困难，女儿楠楠出生时就“落下病”，楠楠的母亲是个精神病人，楠楠还有一个4岁的弟弟。) j( M% C, Q$ Q5 g4 O* P) Y6 c
" i) c4 L$ U$ i3 b 华人社区跨国捐助
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11月7日，张仁杰从河北回到北京后，在“感恩中国”网站上，他发了一篇名为《我拿什么来拯救你小楠楠》的帖子，号召捐款救助楠楠。帖子被各大网站纷纷转载。10多天时间内，收到捐款近万元。" i- H2 b% d; n: \+ F5 c
5 S5 K9 q* Q: G2 J' U 11月20日，张仁杰接到了一个从加拿大打来的电话。电话中那名华人自称是埃德蒙顿华人社区网的版主，想核实小楠楠的情况，他们愿号召该市的华人共同捐款。后来，埃德蒙顿华人社区网发了“爱城华人集体救助小楠楠大行动”的帖子。; S8 l4 e* ?1 s0 K; ~6 I) v
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该华人社区网站的一位负责人杨先生接受记者采访时说，对于平凡的人，能做的就是齐心协力，伸出大家的手，把小楠楠当自己的孩子爱一次。“也许我们的小小善举，就能改变这个孩子的一生。”" |4 X ~& L @/ e/ y! H
: T: g9 S/ K4 o 杨先生说，他打电话向小楠楠所在地的政府核实了此事，并与张仁杰商讨了救助办法。由于他本人在出国前曾在回龙观社区网站担任一名版主，所以他委托回龙观社区网共同参与到救助小楠楠的行动中，并监督捐款的使用情况。
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. j- \/ u6 m: w4 ]* L( l& {/ c2 [5 T 截至12月15日，埃德蒙顿华人社区网的捐款已近5万元人民币。在该社区网站上，登着142位华人的名字，以及他们捐款的数目。
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' ^4 G6 F9 [! h Q5 G 已接受先期手术治疗
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9 j Q) |. R3 { 12月15日下午，小楠楠被推进了北医三院的手术室接受手术。
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# y& z% Y+ F: x3 d 12月18日下午，记者在北医三院外科大楼的成形科外科病房内，见到了小楠楠。她的头上被缠了厚厚的绷带，一根胶管从头顶处引出，嘴唇因被压迫只能看到肿胀的上唇。她手中拿着一个洋娃娃，不停摆弄着。: f! d5 x5 a) F) K! p0 H9 q
7 y* p# k' H! P 成形科毕医生告诉记者，小楠楠患的是先天性母性细胞瘤，先后要进行3次手术，先期手术已完成。手术中将小楠楠的右眼球摘除，并切除了部分肿瘤。他说小楠楠的脸部虽是良性瘤，但已有恶性发展趋势。这种母性细胞瘤随着身体的生长会不断变大，而且生长速度极快，直至威胁生命。即使经3次手术，也不能完全将瘤切除，只能是遏制细胞瘤增长，以后可能还要经历很多次手术。. g, G6 K; T k8 `4 \' a( C+ p3 A
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因小楠楠先期手术需要的费用已凑齐，“感恩中国”网站、埃德蒙顿华人社区网以及回龙观社区网的捐款行动都已停下来。张仁杰说，目前募集到的费用已足够小楠楠接受先期治疗，如果以后小楠楠需要继续手术，他们还会发动大家捐款帮助。本报实习生 肖岳* k8 ^! ^: C" v4 Y
: ?; l5 b, C- a$ g(责任编辑：刘峰)
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8 ]6 O# c! V1 V- N& T得到捐助后，韩安生为女儿交了先期手术费。本报实习生 王宙 摄 |
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狗仔卡
发表于 2006-12-20 16:57
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发表于 2006-12-20 17:22
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