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聚丙烯酰胺在净水生产中的应用

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发表于 2009-11-7 09:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
老杨团队,追求完美;客户至上,服务到位!
从1991年开始,我厂技术人员对佛山水司供水厂在各种复杂水质条件下的锰砂净水 石英砂净水生产中如何用好助凝剂聚丙烯酰胺,使混凝后产生一种粒度大、比重大而结实的矾花进行了生产性应用试验,获得了满意的助凝沉淀效果。几年来的实践不但解决了锰砂净水 石英砂净水生产中处理各种复杂原水水质的难题,而且在保证水质和不增加锰砂净水 石英砂净水成本的前提下,使生产能力大幅度提高。 4 p7 g3 B4 _: I4 ?
1 试验$ f+ ~' Y) S; Y1 t* f% w

7 U/ u. N7 e1 e6 Y% i2 h% {: Z9 s1.1 试验仪器与试剂$ z. {' Z( o$ I; R+ A
  6组搅拌叶片的混凝搅拌机;浊度计和pH计;聚丙烯酰胺;氢氧化钠;硫酸铝或聚合氯化铝;1L烧杯;各种刻度吸管。
" U  c6 |' w8 w1.2 试验条件及方法
2 a4 u( a  n% @4 X3 }  按《给斜管填料》和《斜管填料工程理论与应用》中介绍的凝聚试验方法,模拟锰砂净水 石英砂净水生产工艺的混合搅拌条件为:搅拌转速150 r/min,搅拌时间3min;絮凝反应搅拌条件为搅拌转速50r/min,搅拌时间10min。观察并记录矾花形成情况,静止沉淀10min,同时观察并记录矾花沉淀情况和检测上清液浊度及pH值。当出现常用锰砂净水 石英砂净水方法不能净化处理原水时,首先应进行最优投矾量试验选出最佳投矾量,然后进行模拟锰砂净水 石英砂净水生产的助凝沉降试验,最后将助凝试验结果运用到锰砂净水 石英砂净水生产实际中。) K9 K. Z6 c0 R; s6 G+ _
1.3 试验结果
; v) j! c; k& d* {9 [8 h- P( v1.3.1 聚丙烯酰胺最佳投量9 j" p, _& t$ N' r- z+ o3 g) }, l3 V' U
  表1的结果表明:聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂,其最佳投量是0.03~0.4mg/L。在锰砂净水 石英砂净水生产中也证明了投加量少于0.03mg/L时它的助凝效果不显著;超过0.4mg/L时它的助凝作用过快,形成的矾花颗粒很大,易造成大量的污泥沉积在反应池的后部和沉淀池的前部,沉淀池的长度和面积不能充分利用,影响反应沉淀效果。/ V. A: V% G5 X: N8 m

( O2 G. B2 N7 ~! a表1 聚丙烯酰胺最佳投量试验结果 杯号 固体聚合氯化铝投加量(mg/L) 固体聚丙烯酰胺投加量(mg/L) 矾花描述 混液面沉速(mm/s) 上清液浊度(NTU) 上清液PH值
% Z$ c3 d  l) EA1 3 0 很细 0.30 9.6 6.6 5 U+ E( [" ?" |
A2 3 0.01 很细 0.38 4.9 6.6 ) _2 ]  z) M6 X4 @* B
A3 3 0.03 大、实 0.57 3.1 6.6 2 B7 w0 E  _0 B: R; S) q
A4 3 0.06 较大、重 0.83 3.0 6.6 0 p7 q; ]6 F0 N: m( t" `6 `; F
A5 3 0.10 很大、重 1.70 3.2 6.6
+ j) m' c  C# z) H3 ^A6 3 0.30 很大、重 3.12 3.1 6.6   n! o0 q# ?9 J3 G
A7 3 0.60 助凝剂加入后迅速形成粗而结实的矾花,3min后矾花沉底,上清透明。 2.8 6.6 5 ~9 Q% }% r1 A" P; O9 T& V* T
A8 3 1.00 2.9 6.6 # A# |/ S* G1 K; F9 K- E0 N
B1 5 0 很细 0.30 7.2 7.5 ! s5 O2 W8 {6 A! B/ f1 [
B2 5 0.10 很细 0.32 2.8 7.5 $ X" g- L' @" i" ^8 ?4 O4 J9 e
B3 5 0.03 大、实 0.83 2.9 7.5 - B) `- Y9 A! l5 D
B4 5 0.06 较大、重 3.12 7.2 7.5 ; P. M# \. f% s1 ]2 d9 A
B5 5 0.10 很大、重工业 4.17 6.9 7.5
7 I' A; A3 t8 K1 SB6 5 0.30 助凝剂加入后迅速形成粗而结实的矾花,3min后矾花沉底,上清透明 3.1 7.5
+ |. B8 I( Q% `- PB7 5 0.60 2.8 7.5
$ K: b2 _! B9 {6 q+ s( g/ N9 TB8 5 1.00 2.9 7.5
) W9 i. K# L2 A) _C1 20 0 很细、轻 0.23 13.6 7.2 % R( V. O  o; Q% P. u
C2 20 0.01 很细、径 0.23 13.0 7.2
6 X4 m9 i" _# o' Y; B0 QC3 20 0.03 大、实 0.52 5.0 7.2
1 t' y2 U" U% s: DC4 20 0.06 较大、重 0.83 4.1 7.2
9 e: T; W" M/ q/ L) c1 \$ y/ nC5 20 0.10 很大、重 1.14 3.8 7.2
% J0 z* _, i+ o1 H* d  e6 xC6 20 0.30 很大、重 1.39 2.5 7.2 ) q! U2 n  `5 X0 D
C7 20 0.60 加入4min后,矾花沉底,上清透明。 2.1 7.2
1 |" d! s4 A/ j9 `1 W( _C8 20 1.00 加入3min后,矾花沉底,上清透明。 2.1 7.2 4 q+ c8 U% }( ~
注 A1—A8 烧杯中原水浊度1063NTU,原水PH值6.6,原水温度25℃
' I( Y7 ]4 ]) l( T, q9 [8 j9 `B1—B8 烧杯中原水浊度2073NTU,原水PH值7.5,原水温度26℃ ) g) v5 ~0 p( L2 M% y; ?: M+ D

# _, ?" \) y4 d5 d9 e, g" F+ B1.3.2 助凝剂最佳投加点& j. R" x+ l; b$ F0 N5 s! G
  聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂,其投入点是决定助凝沉淀效果好坏的关键。表2的试验结果和在锰砂净水 石英砂净水生产中应用结果表明:在絮凝反应总时间的1/2~2/3间加入聚丙烯酰胺可获得最佳的助凝沉淀效果。如果和聚合氯化铝同时投加则毫无助凝效果;如果在絮凝反应总时间的前或后1/3的时间里加入,其助凝效果都不显著。过早加入,细小的矾花未形成;过迟加入其聚合网捕作用时间不充分,助凝效果无法发挥。
! `/ T% F: |! x& O  i
) D8 c( Y7 m2 C1 d6 i5 }表2 聚丙烯酰胺最佳投入点试验结果 杯号 1 2 3 4 5 6 , L& S8 ]% l; Y; o
固体聚合氯化铝投加量(mg/L) 4 4 4 4 4 4
( p* i0 b7 P/ k固体聚丙烯酰胺投加量(mg/L) 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
8 g. q) ?; A* e7 d6 h" s6 F- N' k' i助凝剂投入后搅拌时间(min) 13 10 8 6 4 2
- l5 j- S; h$ P) d; {9 {7 B5 l矾花描述 很细 细小、轻 细小、轻 大、结实 大、结实 细小、轻
# z, e0 ?- y2 D% G7 s, P4 V% b4 J混液面沉速(mm/s) 0.33 0.42 0.50 0.72 0.69 0.48
' [9 _: X+ \/ q: W) {* H: \" e上清液浊度(NTU) 9.0 7.8 5.5 3.0 3.4 6.0
) ^* p* E0 k% l# M; ]上清液PH值 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 + ?: L+ A( z$ l" o1 z% N- e: b+ `2 }
注 1 原水浊度:1390NTU;原水PH值:7.6;原水温度:25℃) g. ]5 }& w0 g1 j* [
  2 助凝剂加入时间点:1号杯和聚合氯化铝同时投加,2-6号杯分别在絮凝反应搅拌开始时、2min、4min、6min和8min时加入 # D; n* x! m! }/ x
1 Z" k2 M# S' `9 y# z
2 聚丙烯酰胺水解(碱化)2 k: ^  G! M/ P5 Q5 R2 a* G

, {( T9 l8 U9 g0 h9 g2 N! u! [  在溶解聚丙烯酰胺的同时加入一定比例的氢氧化钠,溶解后放置8 h左右使之充分水解(碱化),经水解后可使聚丙烯酰胺卷曲的高分子链充分伸展开,大大地增加了它和细小矾花颗粒相碰和吸附的机会,使聚丙烯酰胺的吸附架桥网捕作用得到充分的发挥,从而进一步提高助凝效果。实际应用经验表明,现配现用的水解比(碱化比)要大一些,一般选用1∶0.2为宜,即1g聚丙烯酰胺加入0.2g氢氧化钠。如果水解时间能满足8h,水解比应选用1∶0.01~1∶0.05。水解比越大所需水解时间就越短,但水解比过大会造成净化后的水质pH值升高。如果使用水解度为30%以上的阴离子型聚丙烯酰胺,即可免去水解步骤。
; {- k) s# i+ S0 R/ d& }& }
1 R3 O% `2 ]4 e) Y, W3 H3 生产应用# C* b: c* s) l, a$ v/ b# o1 Y# d5 T

# G* w. N9 u1 l$ \  自1991年初采用聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂以来,无论原水水质情况如何均可获得令人满意的助凝沉淀效果,超负荷35%左右生产供水也是如此。由于采用聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂,石湾水厂1991年多供水675.66×104t,1992年多供水2500.72×104t ,1993年多供水4376.98×104t。目前公司全部水厂已经将聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂经常性投加使用,不但能够保量优质供水,而且为锰砂净水 石英砂净水生产管理带来了方便,制水成本也不会增加,同时大大提高了絮凝沉淀效果,减少一半左右的聚合氯化铝用量,提高了沉淀池的制水能力。因此直接和间接降低了制水总成本。; l4 T) a- D& C9 c' A/ F
  在实际应用中使用粉末状的固体聚丙烯酰胺高分子助凝剂,通常用自动送粉器或简易分散器等定量送粉,使其在一定量的水中分散溶解之后,再通过计量泵投加到反应池中。
+ M# T) L9 [- @7 d% u. ]  在溶解时,如果只是简单地将聚丙烯酰胺投入水中,就会形成块状,即使长时间搅拌也不溶解,而且容易造成投加系统堵塞。因此一般采用溶解水和粉末接触分散呈薄膜状态的分散器。在自动送粉器中,一般装有分散器。在用手工分散时,使用如图1所示的简易分散器。
3 V$ ]8 D9 Z; y; C! ]# d; ?  i2 s# V( {; v1 I( s
  完全溶解的聚丙烯酰胺投加到反应池的中段,利用水的流动作用,可使细小的絮凝体与聚丙烯酰胺均匀结合,形成大而结实的矾花。如果人为地增设混合措施则造成絮凝体被破坏而失去助凝作用。不需要辅助混合设施是此方法的一大优点。只要在反应总时段的1/2~2/3间加入溶解好的助凝剂聚丙烯酰胺,即可获得理想的助凝沉淀效果。( D. }- i3 m0 t1 d
& y# Y0 n2 V6 X5 L4 _7 {) [- K8 @. i
4 几点体会
; t- t' `* K: S  N: K+ A6 H9 |# H; ^6 j# P4 c+ ^3 a9 b
  ① 聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂,必须充分搅拌溶解后才能投加使用。否则不能发挥其应有的高效助凝效果,还会造成投加系统堵塞、封闭滤池表面、破坏滤池效率、大大缩短滤池的反冲洗周期等不良后果。溶解时搅拌速度应控制在400~1000r/min,溶解搅拌时间1h左右为宜,麦饭石。低温季节水温低、难溶解,用热水可缩短溶解时间,但水温不能超过60℃。
! ]9 c' b5 f" ~1 }& y9 Q  ② 聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂,要获得最佳助凝效果的用量幅度很小,其最佳投量是0.03~0.4mg/L。超出这个范围会不起作用或很容易起副作用。2 M. F9 A( y! D+ I- D1 K
  ③ 投加点是决定聚丙烯酰胺助凝沉淀效果好坏的关键。最佳投加点是在锰砂净水 石英砂净水生产絮凝反应全流程中的1/2~2/3。9 D# ~: D, |% H7 r
  ④ 为保证均匀混合,应使用最稀浓度。聚丙烯酰胺浓度为0.05%左右,既利于搅拌溶解又便于投加使用,而且助凝效果最佳。聚丙烯酰胺溶液不宜存放超过10d,也不能与铁器接触,溶解水温不能超过60℃。否则会使聚丙烯酰胺分子链断开而失去助凝效果,并造成净化出水中丙烯酰胺单体含量增加的不良后果。
+ G, V. v& w" I2 x& n  ⑤ 聚丙烯酰胺经过水解(碱化)可提高助凝效果。水解时间要8h左右,最佳水解比是1∶0.01~1∶0.05。在实际生产中经常是应急使用,无充足的水解时间,可通过加大水解比来达到较好水解的目的。现配现用的水解比1∶0.2较为适合。$ h; |/ j1 p0 R. }
  ⑥ 为使净化出水中丙烯酰胺单体含量不超过卫生标准的规定,必须采用高聚合度的聚丙烯酰胺作为饮用水的锰砂净水 石英砂净水助凝剂,要求使用丙烯酰胺单体含量低于0.2%的产品。
' P! f7 A* X. ~+ f. u9 y+ e  ⑦ 对各种原水水质(包括超负荷35%左右),高效助凝剂聚丙烯酰胺均能发挥良好的助凝沉淀效果。如石湾水厂第三车间,其设计供水能力是15×104t/d。采用聚丙烯酰胺作为助凝剂,投加量0.05mg/L,在保证优质供水的前提下,全天供水量达到22.3×104 t,超出设计供水能力的48.7%。
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