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常用中成药的真相——当归养血丸
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·方舟子·, f# h8 W3 {" n
# y& F0 }) C% F( v+ U, u& f0 ]【标明的成分】
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当归、炙黄芪、白芍(炒)、地黄、阿胶、白术(炒)、茯苓、杜仲(炒)、
0 S( S0 c8 F4 X7 Q; a9 `牡丹皮、香附(制)。7 _5 u' D7 ^; G N
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【声称的功效】
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7 ~3 B+ F/ u4 B8 S 益气养血调经。用于气血两虚,月经不调。
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' Y) x% k; A0 N- S. V; _1 B【真相】 ^8 X+ C* v) m1 [4 N
& a. `5 a; F" I j) F- h; U 中医典籍中有几种“当归养血丸”配方,市场上还有“当归养血糖浆”、
0 H5 W! s8 i3 `' A“当归养血膏”等类似的中成药,它们的组成各不相同,但都以当归为主要成分。
# E: C8 _* X2 s因当归味甘,“药膳”也喜欢用它。/ f8 n& A$ I2 {1 J A
8 r; b3 g j" n( { 中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
: a) X2 i+ h! D+ y# ^药”,用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》- I* g5 z& |7 f# y
已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子,诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说,
% _2 D6 B) c" ]' ~+ d! }“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物,而养血调' K; _2 h& U2 a
经是为了生儿育女,有思夫之意,因此取名“当归”(“归”字的本义是女子出
- v: l. s/ j5 p2 a1 ]: t5 q嫁)。
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3 {( x6 Z9 V: h: F4 G 当归也被中医认为是“血中之圣药”,任何与血有关的病证,不管是补血、: h3 K; j- q9 e( X
行血,还是破血、止血,都能治,甚至夸张地说它“治一切风,一切血,补一切" H( i; f: A; P
劳,破恶血,养新血及主症癖”(《日华子本草》),简直是个万能药。为什么
8 V3 t H& T- h: J8 X截然不同甚至相反的病证当归都能治呢?据说是因为当归的味和气很不同,其味
2 t: G* n* Q; |" |甘而重,所以能补血,其气轻而辛,所以又能行血,这叫“补中有动,行中有补”
/ m, N: H6 u+ b' d* l1 @. l' d(《本草正》)。为了说明当归什么血病都能治,又发明了一个当归的不同部位: s) }( B6 h5 k' o
有完全不同的功效的解释,但是如何分配这些功效所在的位置,又有相反的说法。
! d2 U. C2 _% w' ]一种说法是,归头(根头)止血,归身(主根)养血,归梢(支根)破血,全当
" B6 D/ D$ J! q归则能活血(《本草纲目》),另一种说法则说归头破血,归身止血(《雷公炮
8 v) |) f N3 J炙论》),第三种说法是归尾破血,归身和血(《医学启蒙》),第四种说法是
3 T' E% [0 f% F f% f归头破血,归身行血,归尾止血(《珍珠囊》),第五种说法是归头破血,归身4 V& z, Z) ?. R3 t
养血,归尾行血,全用则根据配伍既能补血又能破血(《汤液本草》)。各家说
. z% @! z& ^+ f2 ^) M" f. O法各不相同,几乎穷尽了各种排列组合,这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从,5 q* x" _3 G/ t; @2 F
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深,却从未想到要用对比实验6 g0 y: V" h8 l2 N
去验证这些说法,甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
; Y" G2 m Y/ B% _# H有多大的区别。
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6 X% `9 K1 o$ N) e/ a9 |& U 《神农本草经》把当归列为无毒的上品药,历代各种医书也均记载当归无毒。+ L @4 w1 z/ p
动物实验表明,当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明,当归能够
6 b/ X: F, [9 p2 b! ?0 D; |$ G显著地刺激乳腺癌细胞的增殖,其增殖速度高达对照组的17倍[2][3],乳腺癌患
( N' [- W- O7 J P8 W者应避免用当归“进补”。临床报道,当归能使男子的乳房肥大[4],哺乳期妇
$ m3 [: f# b# Y女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应,增加出血
. {3 R( t: b4 A2 T3 l2 h# d, q5 D的风险[6]。
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1 d9 |" |+ p7 M6 R1 {【文献】
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# q7 z) p9 T/ c2 y: ]# t" q/ ^[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
: U4 {: k( Z, g$ e[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
. D9 J2 F# X" k5 T! V[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740. J6 K5 i$ G0 Z, v
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
& b: U2 u _' ^: A: O( x[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152 S' `/ y. @' J! A4 g* C6 }! M
[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876 |
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